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【单选题】

药品GMP认证可分为
A．标准认证和安全认证
B．标准认证和企业认证
C．企业认证和计量认证
D．品种认证和企业认证
E．计量认证和产品认证

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《药品生产许可证》年检情况应在A．作为《药品GMP证书》换证的依据B．《药品生产药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应A．不与药品发生分解反应B物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过A．1年B．2年C药品监督管理部门在进行监督检查时应A．如实记录现场检查情况B．把检查结果以书面形GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．药品生产企业验收合格后，省级药监部门发给A．药品生产合格证B．药品生产许可证C．